シニアCQVエンジニア東京 / 日本 / 正社員（フルタイム）CAI日本チームでは、製薬/医療機器/バイオテクノロジー業界において、生産設備や機器の試運転（コミッショニング）・適格性検査（クオリフィケーション）・バリデーション(CQV) の分野で様々な経験を積んだ方を募集します。
会社概要：CAIは1996年に設立された、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。現在では世界中で850人以上の従業員を抱えて13か国で活動しており、ISPEやPDAといった医薬品業界の学会とも強いコネクションを有しています。医薬品・医療機器といったライフサイエンス産業やデータセンターなどの厳しい規制対応を要求される産業に対し、生産設備や機器のコミッショニング、クオリフィケーション、バリデーション、スタートアップ、プロジェクト管理、GxPコンサルティングサービスを提供しています。 近年、CAIはアジアで目覚ましい成長を遂げており、2023年に日本法人を設立いたしました。欧米を中心に国際的な大手ライフサイエンス企業に対して提供してきた弊社のサービスを、日本のライフサイエンス企業にも提供するため、グローバルなキャリアを目指すエンジニアの方を募集しています。 CAIでは、従業員の持つスキルと知識の見返りとして、幅広いベネフィットを提供しています。- 競争力のある給与- 継続的な教育（社内外）- 発展著しい分野で最先端のプロジェクトに携わる機会 より高いスタンダードを目指すCAIはクライアントの利益を第一に考え、正しい結果が出るまで行動を続け、結果の達成のために必要な施策を全て行います。当社の従業員は、プロフェッショナルとして、また個人として、以下の基本原則を実践します：- 誠実に行動する- 互いに奉仕する- 社会に奉仕する- 未来のために働く
業務内容：シニアCQVエンジニア- 医薬品または医療機器の生産施設、ユーティリティ、機器の試運転（コミッショニング）、クオリフィケーション（適格性確認）、バリデーション(CQV) 文書の作成- CQVプロトコルの作成、顧客サイトでの作業実施およびサマリーレポートの作成- ドキュメントの作成や実行における作業の計画/調整、実行サイクルの管理、小規模チームへの指示
必要スキルと経験：- 関連する科学または工学分野の学士号または修士号、または同等の実務経験- 医薬品・医療機器などのFDA規制産業における試運転（コミッショニング）や適格性検査（クオリフィケーション）、バリデーションの実施経験（5～12年）※設備や機器の立ち上げ、ウォークダウン＆トラブルシューティング、ユーティリティ（WFI、RO、HVAC）、ビルディング・オートメーション、またはその他の製薬製造プロセスや機器、FAT/SAT、URS、デザインレビュー、P&ID、IQ/OQ/PQといったプロトコルの作成＆実行経験をお持ちの方※ISPE Baseline Guide 5（第2版）に精通しておられる方を歓迎します。- cGMP, PIC/s GMP, EU GMPに関する知識- CQVプロジェクトで起こりうる技術的問題に関する知識- 優れた技術的問題解決能力とトラブルシューティング能力- 細部への高い注意力- マルチタスクをこなし、定められた期限までに担当業務を正確に遂行する主体性- プロジェクトチームを迅速に構築・育成しながら、自立して業務を遂行できる能力- CQV活動の計画/指示経験- バイオテクノロジー、無菌操作法、無菌フィル＆フィニッシュ、固形製剤、遺伝子治療などの製造プロセスに精通している、または同等の経験がある方- Microsoft WordおよびExcel- 語学力：日本語および英語（ビジネスレベル） - 必要に応じて出張可能な方
給与と福利厚生給与 年収800万円〜1,000万円経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。給与査定：年1回社会保険完備プロジェクトに関わる旅費は全額支給いたします。 雇用形態 正社員 勤務時間 8:00-17:00 勤務地 担当プロジェクトにより、首都圏または関西圏を中心とした全国 *リモートワーク可（担当プロジェクトによる） 休暇 完全週休2日制 国民の祝日 年次有給休暇 年次有給病気休暇
CAI is looking for an individual with a range of experience in the areas of commissioning, qualification, and validation to join our team in Japan. Experience in the pharmaceutical, medical device or biotechnology industries is required. Company Description:Founded in 1996, CAI is one of the leading GxP/engineering consulting firms in the United States. Today, CAI has more than 850 employees worldwide and operates in 13 countries. CAI has strong connections with pharmaceutical industry associations such as ISPE and PDA. We provide commissioning, qualification, validation, start-up, project management, and GxP consulting services for production facilities and equipment to the life science industry, including pharmaceuticals and medical devices, as well as data centers and other industries that require strict regulatory compliance. In recent years, CAI has experienced remarkable growth in Asia and has established a Japanese subsidiary in 2023. We are looking for engineers who are looking for a global career in order to provide our services, which we have been providing to major international life science companies, mainly in Europe and the United States, to Japanese life science companies. CAI offers a wide range of benefits in return for the skills and knowledge its employees possess.l Competitive Salaryl Continuing education (internal and external)l Opportunities to work on cutting edge projects in a highly evolving field Meeting a Higher StandardOur approach is simple; we put the client’s interests first, we do not stop until it is right, and we will do whatever it takes to get there.At CAI, we are committed to living our Foundational Principles, both professionally and personally:l We act with integrityl We serve each otherl We serve societyl We work for our future. Position Description:Senior CQV Engineer- Commissioning, qualification, and validation (CQV) documentation of pharmaceutical or medical device production facilities, utilities, and equipment- Create CQV protocols, perform work at customer sites and prepare summary reports- Plan/coordinate work in documentation and execution, manage execution cycles and provide direction to small teams Required Skills and Experience:- BS or MS in a relevant science or engineering field, or equivalent years of hands-on experience- 5 – 12 years’ experience performing commissioning and / or qualification activities in an FDA regulated industry. Ideally, you will already have experience in facilities and equipment startup, walk downs & troubleshooting, utilities (WFI, RO, HVAC), building automation or other pharmaceutical manufacturing processes and equipment, FAT/SAT, URS, design review, P&IDs, IQ/OQ/PQs, generation & execution, etc.- Familiarity with Baseline Guide 5 (Second Edition) a plus- Knowledge of technical issues that may arise in CQV projects- Excellent technical problem-solving and troubleshooting skills, with solid knowledge of typical project technical issues- High attention to detail- Ability to multi-task and take initiative to accomplish assigned tasks accurately by established deadlines- Ability to work independently, while quickly building and nurturing a project team- Experience in planning / directing C&Q activities- Proficient in life science manufacturing processes in areas such as biotech, aseptic processing, aseptic fill/finish, OSD, Gene Therapy or equivalent experience.- Microsoft Word and Excel proficiency- Business level both English and Japanese proficiency- Ability to travel if required Salary and Benefits:Salary will be determined in accordance with the Company's regulations after due consideration of experience, ability, and other factors. Salary evaluation once a yearFull social insuranceProject Travel expenses fully paid Employment status:Full-time employee Working hours:8:00-17:00 Work Location:Nationwide, with a focus on the Tokyo metropolitan area or Kansai area, depending on the project for which you are responsible.*Remote work is possible (depending on the project you are in charge of) Vacations:Completely 2 days off per weekNational holidaysAnnual paid vacationsAnnual paid sick leave#LI-JD1
